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幸福来生物取得新冠试剂研发重大突破

导言:3月25日,中国专业生产营养食品和膳食补充剂的创新型企业 — 幸福生物科技集团(以下简称“该公司”,纳斯达克股票代码:HAPP)宣布公司与福州大学一起,取得了新冠检测试剂研发的重大突破。

  3月25日,中国专业生产营养食品和膳食补充剂的创新型企业 — 幸福生物科技集团(以下简称“该公司”,纳斯达克股票代码:HAPP)宣布公司与福州大学一起,取得了新冠检测试剂研发的重大突破。

  目前检测新冠肺炎的主要方法为核酸检测法,平均检测时间需要5-6小时,漏检率较高且成本较高,在过去两个月中,公司通过与福州大学生物科学与工程学院共同成立的生化实验室一直致力于研发更加高效且成本可控的试剂。通过采取与传统核酸检测法不同的抗体检测法,公司成功研发出了胶体金试剂盒公司的胶体金试剂盒创新的使用多靶点结合IgM/IgG,大大提高了检测的灵敏度。IgM抗体试剂在临床患者中检出率超过70%,IgG抗体/总抗体试剂在恢复期患者中检出率超过90%。公司试剂盒不仅大大提高了检测的成功率,与核酸检测相比,更是将检测时间极大的缩短至10-15分钟,并且成本相对低廉。

  公司CEO王雪竹说道:“我们将在下周提交CFDA认证申请,CFDA对于新冠肺炎试剂已经采取了应急审批机制,因此我们预计将很快通过CFDA认证。我们也将申请欧洲的CE认证和美国的FDA认证。我们非常感谢福州大学的专家以及我们整个生化实验室工作人员的辛勤努力。目前公司已经在开始着手改造生产车间,为量产做准备。我们相信通过像我们这样的公司的努力,不久的将来全世界人民都将能用上高效且便宜的新冠检测试剂。”

  幸福生物科技集团简介

  幸福生物科技集团总部位于福建省南平市,是中国一家创新型营养食品和膳食补充剂生产商,致力于研究、开发,制造和销售以中草药提取物和其他成分制成的多种产品。该公司的目标是为消费者提供高质量的产品。过去14年里,该公司已构建起一个强大的产品组合,其中包含32种经国家食品药品监督管理局审批认证、带有“蓝帽”标志的营养食品和膳食补充剂。欲了解更多信息,请访问:。

  前瞻性陈述

  本新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所定义的前瞻性陈述。前瞻性陈述包括与计划、目标、策略、未来事件或业绩,以及相关假设和其他非历史事实有关的陈述。当公司使用诸如“可能”、“将会”、“打算”、“应该”、“相信”、“期望”、“预期”、“预测”,“估计”之类的词语或与历史不完全相关的类似表述时,代表做出的是前瞻性陈述。前瞻性陈述并非对未来业绩的保证,并且涉及可能导致实际结果与前瞻性陈述中讨论的公司预期产生重大差异的风险和不确定性。这类陈述受不确定性和风险的影响,包括但不限于:公司的目标和策略;公司未来的业务发展;产品和服务的需求与普及度;技术变化;经济状况;声誉和品牌;竞争和定价的影响;政府法规;中国总体经济状况和市场行情的波动,以及与公司向美国证券交易委员会提交的报告中所包含的任何前述和其他风险相关的假设。在此提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中的任何前瞻性陈述。公司向美国证券交易委员会提交的文件中还讨论了其他因素,这些文件可在www.sec.gov上查阅。公司不承担为反映本公告发布之后发生的事件或情况,而公开修改这些前瞻性陈述的义务。